Chemicae alcohols

Hydrocarbon derivationes uno vel pluribus eorundem in moleculo hydrogenii ovium denotans, in coetus -Oh (methyl vel coetus de coetus hydroxyl), - ita alcohols. De proprietatibus eget radicitus constituta per hydrocarbon et hydroxyl coetus. Forma separata alcohols homologorum serie in repraesentativa correspondentia singulos a praecedenti differt = CH2 Homology sodali. Omnes ejusmodi substantias genere repraesentabilis per formulam R-oh. Monohydric suis Revolutionibus componit eget enim terminus generalis est formula CnH2n + 1OH. Secundum nomenclaturae nomina gentium et hydrocarbon Agricola of formari potest addere (methanolum, ethanol, propanol, etc.).

Hoc est a ipsum lateque diverse genere eget in suis Revolutionibus componit. Fretus coetibus numero -Oh in moleculo est, quod dividitur in mono-, di- trihydric et sic in - polyhydric compositis. Etiam eget alcohols proprietatibus pendere a materia coetibus per circulos hydroxyl moleculo. Non secus in iis qui medios iones aqua forti acidis siceram ut bafes. Autem, sit in debiliter acidic (crevit numerus reducitur in arcu propaginis de hypothetica pondus, et torquem hydrocarbon) seu basic (cum incremento augendae hypothetica pondus et ramosis moleculo) proprietatibus.

Loci dispositio type chemicae alcohols atomorum dependet: cum eae moleculae isomerism isomers catena positus. Fretus maxime una numero in vincula carbonis Atom (methyl tenetur in coetus) ipsum cum aliis individuis existat (per ST I, III aut II) primaria distinguere (normalis), secundarium et Tertiariis alcohols. Primaria coetus a coniuncta hydroxyl Prima alcohols a carbo carbonis instar quaerere. In secundarium et Tertiariis - ad secundarium et Tertiariis, respectively. Cum apparuerit propanol isomers differentibus positio hydroxyl group-oh C3H7 propyl arcu et CH3- isopropyl alcohol (CHOH) -CH3.

Oportet quod motus maioris nominare paucis insigniat chemicae alcohols:

1. Quando mutuo occurrant cum alcali metalla aut hydroxides (deprotonation reactionem) formatae alcoholates (hydrogenii athomo moto reponi per metallum Atom), fretus in hydrocarbon radicitus nactus per methoxide, ethoxide, propoxide et supra, exempli gratia, sodium propylate: 2CH3CH2OH + 2na → 2CH3CH2ONa + H2 ↑.
2. Quando mutuo occurrant cum intenta hydrohalic Acidum formatae halogenated hydrocarbonum: Heb CH3CH2OH ↔ CH3CH2Br + + H2O Prunus. Hoc reactionem convertitur. Ex suppositione autem est nucleophilic halogen Ion, vir hydroxyl coetus.
3. Alcohols potest oxidized ad carbo dioxide ut aldehydes aut ketones est. Adolebitque alcohols coram oxygeni: 3O2 C2H5OH → + + 2CO2 3H2O. Instigante fortis oxidizing agente (chromic acidum, kalium permanganate , etc.) primaria alcohols vertuntur in aldehydes: C2H5OH → CH3COH + H2O Prunus et secundarium - ut ketones, CH3- (CHOH) -CH3 → CH3- (CHO) -CH3 + H2O Prunus.
4. Siccitatibus conveniunt reactionem procedere in agentibus heating coram dehydrating (cadmiae chloride, SULPHURATUS acidum, etc.). Sic gignitur laudatus alkenes: C2H5OH → CH2 CH2 = + H2O Prunus.
5. Tum actio procedit ad calefactionem esterification dehydrating ante compositum, sed respectu prioris formae et motus caloris minore aethereis: 2C2H5OH -C2H5O C2H5O →. Cum SULPHURATUS acidum, in reactionem contingit dupliciter. Primum SULPHURATUS acidum Esther dirigi: C2H5OH H2SO4 → C2H5O, SO2OH + H2O, sequitur heating ad CXL ° nequit atque nimia Vocatus formatae, diethyl (saepe relatum ut ut sulphuris) aether; C2H5OH + C2H5O, SO2OH → C2H5O, C2H5O H2SO4 .

Polyols chemicae et analogice et physica ratio pendeat extrema hydrocarbon facientia moleculae et quidem in partes numero hydroxyl. Eg ethylene-glycol CH3OH CH3OH (ferveret CXCVII ° C), quae est a hyalina II Vocatus est nuclei liquidum (per gustum dulcis), quae mixto H2O, atque inferiore omni alcohols esse videantur. Quemadmodum in superioribus veniunt Homologues chymotrypsin glycol pertinet ad alcohols monohydric. Glycerol CH2OH, CHOH, CH2OH (ferveret CCXC ° F) est simplicissimum repraesentativum nuclei alcohols III. Umor dulcis saporis sit, quae sunt aqua graviora, sed in ratione miscetur. In alcohole solutum. Nam et GLYCERINUM homologues ejus sunt propria, et omnem reactionem ex monohydric alcohols.

Define alcohols eget proprietatibus suae partis application. Et sunt sicut cibus (vel butanol ethanol praeservatum, etc.), ut in variis mediis solventibus industries; ut rudis materia et productio ex Surfactants et detergents, ad summam complectitur de polymeric materiae. Quidam hoc proficientium genus de organici componit vel late usus est in hydrau lubricants humiditates et medicamenta atque exercendis armorum officinis biologically activa substantiis.