Ketones, eget proprietatibus, et cor eius

Chemica - enim scientia est nimis complicated, sed interesting. Pro diverso ordine composita eorundem numerum promovet formatio diversae substantiae proprietates. Videamus autem compositis carbonyl coetus dicitur "ketones '(proprietatibus eget, physica conditionibus modi compositionis suae). Et alia eiusmodi comparantur - aldehydes.

ketones

Hoc commune nomen est verbum Domini ad genus organicum naturam substantiae, quam moleculis carbonyl coetus (= C o) quod ipsum coniunctum duo radicalis.

Secundum ad eius structuram similis aldehydes ketones carboxylate atque acida. Sed nunc sunt simul duo corpora C (ipsum vel ipsum) at vel C = C.

formulae

Quod genus hoc enim compositorum est generaliorem pertractabo, ut sequitur: _I -Co R, R _II.

Ut eam plenius intellegi potest, quasi regula: ita scriptum est.

O = C Est - carbonyl est coetus. _I A _et R R _II - a carbo carbonis radicalis. In diversis locis esse compositum, sed est ipsum compositum.

Aldehydes et ketones

Physica et chemica proprietates harum substantiarum sint satis circulos inter se similes. Ideo saepe convenire.

Et hoc quod continet in aldehydes et coetus a carbonyl in moleculis. Cum etiam formulae ketones simillima. Autem, si C = O affixa substantiis radicalis excludatur duos esse tunc aldehyde est tantum unum, secundum pro - ex Hydrogenium atom: co-R-H.

In cuius rei exemplum, carmen hoc genere substantiarum - formaldehyde, magis insigni quam omnes formalin.

Ex verbis _II o C, quod suum est videtur non est coetus carbonyl consociata uno sed duobus individuis existat, N.

proprietatibus corporis

Eget ante enim aliud faciam a facie proprietatibus aldehydes et ketones, si considerentur ipsa corporalis features.

• Ketones - a, humilis liquescens in umores ex corporibus LEVITAS. In inferioribus membra huius ordinis _II perfectly dissolvi in H, Domine, et bene portavit; organicum solvents.
  Singula repraesentativis (exampla Coch C _{III III)} remarkably solutum in aqua et in omnibus omnino esse videantur.
  Contraque alcohols carboxylic et acida, ketones Volatilis eadem hypothetica pondus maiorem. Et hoc confert, ut harum suis Revolutionibus componit non posse creare iunctio in H, & sit H-R-INC.
• Variae formae possunt esse nisi in diversis civitatibus aldehydes aggregationis. Cum altiorem co-R-L - solidorum esse posse dissolvi. Inferiore - liquida, o _II pars, quae mixto denique B: tamen ex illis aliquo modo aquae solubiles, sed non magis.
  Quas proportiones ex hoc genus substantiae - formic aldehyde - a ACUTUS odor gas quod est proprium. Haec enim materia tum solutum in II _II O.

Et maxime bene notum ketones

Sunt plures substantiae -Co accipiaturque R _I-II R _vero bene notum non tantum ex illis. Hoc amino praesertim ketone, quam ut sciat omnis acetone. Item collega solvendo - Butanona aut ut proprie dicitur - methylethylketone.

Inter alia ketones, eget proprietatibus quae sunt late in industria - acetophenone (metilfenilketon). Secus acetone et Butanona, odor satis iucundum est quod est, quod dictum est in unguentariam.

Eg cyclohexanone -Co _I ad R, R _II typicam repraesentativa _et productio est plerumque usus est in solvents.

Non ad mentionem diketones. _I, R et R _II -Co tali _titulo, in quo non unum, sed duo coetus carbonyl per compositionem. Et sic, forma predicta is: -Co R _{I-II co-R.} Unum ex maxime simplex, sed plerumque adsuesco assuesco in cibum est, industriam diketones repraesentativis, diacetyl (butanedione-2,3).

Haec substantiae - parva album sicut non est de scientists ketones summatim perstringitur (de quibus infra sunt, de chemicae). In facto, ibi sunt, sed non omnes applications inventus est. Quod plus valet considerans, ut multi ex eis sunt noxia cupiunt.

In eget proprietatibus ketones

Hoc genus substantiarum sunt substantial possit agere cum. Hoc est quod sit speciale eget possessiones suas.

• Ketones possunt se ad C (hydrogenation reactionem). Autem, ad hoc productum requirit reactionem coram catalysts in forma metallum individuis existat ex nickel, cobalt, Cuprum, platinum, Palladii et aliis. R R _I-II evolve -Co reactionem ad alcohols secundarium.
  Item, per reagens est coram hydrogenous alcali in metallum aut MG Collatio glycols nactus es ex ketones.
• Cogeretur habere solent hydrogenic ketones saltem sub influxu alpha keto-enolum tautomerization. Catalyzed est non solum per acida, sed etiam ad basics. Mollis quam re ipsa est stabilior enolum keto formam. Moisturizing Aequilibrio Et hoc facit non potest synthesize in ketones per alkynes. Secundum keto-enolum explorabantur stabilization formas ducit ad magis fortis acetosum de coniugatione _I -Co R, R _II (cum comparari alkanes).
• Illarum motus cum ammonia inire possum. Sed qui fieri admodum lente.
• Ketones agere cum acetate. Quo fit ut in oksinitrily-α, α-re quae promovet saponificationis hydroxyacids.
• Ingressus est agere secundum formationem ad alcohols alkylmagnesium Halides.
• _III joining NaHSO confert gidrosulfitnyh (bisulfite) derivationes. Est dignum memoria retinentes quoniam per reactionem ad seriem pingue tantum referri potuit intrare yl ketones.
  In praeter ketones, cum san quasi sodium, et hydrosulphite ut aldehydes.
  Cum equis auolant Romam solutio NaHCO _III (pistoria nitri) vel mineralis acidum, dissolvi potest comitatus per derivationes NaHSO _III release ketone liberae.
• Per reactionem, -Co R _I-II R O per NH _II (hydroxylamine) et ketoximes quasi formatae byproduct - H G. _II
• Et quemadmodum involving hydrazine formatae hydrazones (Ratio combined de genere substantiarum - I, I) nec azines (I, II).
  Si recipi debet ad reactionem productum (Hydrazone) temperatus est in potentia agere cum kalium hydroxide, et sta N imbuit. Hoc processus dicitur Kishner reactionem.
• Sicut iam supra dictum est, ketones, et eget aldehydes et proprietatibus et similis processus recipientis. Sic acetals -Co R _I-II R universa magis quam acetals forma co-R-H. Ut apparet ex ketones orthoformic orthosilicic et acidum esters.
• In ambitibus altioribus cum concentratione alcalia (exempli causa, cum is calefiat; H₂SO₄ intenta) R -Co _I-II R subiecta sunt ad formare unsaturated ketones intermolecular siccitatibus conveniunt.
• Si ex R per reactionem -Co _I-II R habet videndi gratia, alkali, ketones sustinere aldol densitate descendit. Unde nullo modo formatae keto-β alcohols amittimus moleculo potest facile H. T. _II
• Satis significant eget proprietates manifestant in Exemplum ketones acetone mesityl portavit; et cadmiae. In tali casu, novum materia dicitur "phorone".
• Etiam eget proprietatibus seu substantia organica, includit Leuckart Wallach reactionem, quod confert ad reductionem ketones.

Debitum ad co-R1-I2

Proprietates substantiae ut suesceret Oportet enim scire summam ratio communis.

• Unum ex maxime bene notum quemadmodum ad eandem congressionem apparandam ketones alkylation est et aromatici componit in conspectu acylation acidic catalysts (AlCl _III, feci _III, mineralibus acida, oxides, commutationem Christi suscepta resinam, et similis). Haec est quae in modum Friedel, Eandem reactionem.
• Summatim perstringitur a Vic-sunt, ketones, et hydrolysis ketimines diol. In casu de hoc postulat ut a catalyst Acidum coram formam lapidis.
• Et factum est producendum ad homologum ketones acetylene vel potus methodis ut dicitur - reactionem ad Kucherov.
• Agrippina Minor, Guben Gesha.
• Cyclization Ruzicka tsikloketonov apta compositio.
• Item, materia culparum data fodiuntur Tertiariis ex peroksoefirov Kriege per novam commixtionem.
• Per plures modos synthesis ketones reactiones oxidationis alcohols secundorum. Fretus in suis Revolutionibus componit sunt activae IV reactiones: Swern Kornblum Corey, Kim et Parikh, Doering.

scope

Supra egit Magister de chemicae rebus etiam faciunt ubi ketones sciat.

Ut supra dictum est, maxime in eorum chemical industria usi sunt ut mediis solventibus ad lacquers, electra ponenda sunt, tum ad excogitandum polymerorum.

Praeterea, aliqui -Co R _I-II R proven ut bene flavorings. Ut huiusmodi, ketones (benzophenone, acetophenone, etc.) et coctione sunt in unguentariam.

Per modum usus acetophenone etiam dormientes pilulas praefinire ad deductiones exhibendas.

Benzophenone, facultatem ad hauriendum nocivis et propter radiorum - eodem tempore est communis materia morbi muliebrem, et traderet antizagarnoy vitiant.

Afficit corpus R2-co-R1

Qua re cognita, ut dicitur in suis Revolutionibus componit ketones (proprietatibus eget, applicationem, synthesis, et alia notitia super eos), non est necessarium adepto scientem cum biologicum characteres sunt talia accidentia. In aliis verbis, ut sciat quomodo agit in animam viventem fuerint organizati.

Non obstante usu sat frequentibus -Co R _I-II R ad industriam, illud est semper meminisse quod ita composita sunt altus toxicus. Multi autem ex eis, et carcinogenic mutagenic.

Specialem inritatis in repraesentativis possunt facere mucosae membranae, donec usta ulcus nutrire. Alicyclic -Co R _I-II R pharmaca corpori possunt.

Tamen, non omnes ejusmodi substantias huius generis sunt nocivis. Quod quidem aliqui eorum, qui sunt active involvit in in metabolismi de biologicum organizati.

Ketones - a unique ipsum metabolismi perturbationes signa et insulin defectus. In analysis de urina et sanguis _I -Co coram R, R _II indicat variis metabolicae, hyperglycemia et inter ketoacidosis.