Chemicae alkanes

Methane homologs dicitur finis et ejus (saturatioribus) paraffinic hydrocarbonum et alkanes. Quod ultimum-nomine substantiae organicae (habent enim communem chemical ratio CnH2n + II, in qua laudatur umoris satietatem in moleculis individuis existat et conjunctio illorum per covalent vincula simplex carbo carbonis-hydrogenii seu carbo carbonis-carbo carbonis) is elici ex International Nomenclatoris eget suis Revolutionibus componit. Sunt enim duo fontes principalis: rudis oleum et naturalis Gas. Alkanes in proprietatibus a quibus homologa serie cum incremento semper mutata in moleculo numerum carbo carbonis individuis existat.

Primum enim quatuor membra serie historica ratione homologorum nomina signata. Hydrocarbonum, a tergo illis sunt quae significantur per quod ending uescatur cadaueribus Graecorum numero. Relatum hypothetica pondus in prioribus singulis singulos hydrocarbon XIV amu Proprietatibus corporis ex alkanes, ut liquescens punctum (concretione) et ferveret (condensationem), in refractivam index et density cum incremento augendae hypothetica pondus. Cum methani, butane - vapores cum pentane pentadecane ad-liquida, sequitur solida. Omnis aqua leviores non solvit in ceris. Nam alkanes includit:

• CH4 - methano afflicti:
• C2H6 - ethane;
• C3H8 - propane,
• C4H10 - butane,
• C5H12 - pentane;
• C6H14 - hexane;
• C7H16 - heptane;
• C8H18 - octane;
• C9H20 - nonane;
• C10H22 - Dean;
• C11H24 - undecane;
• C12H26 - dodecane;
• C13H28 - tridecane;
• C14H30 - tetradecane;
• C15H32 - pentadecane;
• C16H34 - hexadecane;
• C17H36 - heptadecane;
• C18H38 - octadecane;
• C19H40 - nonadecan;
• C20H42 - eicosane et ita in.

Chemicae alkanes humilitatem habet operationem. Hoc est debitum ad relativam robore Suspendisse non-C, C, C, C humilis et vincula, et umoris satietatem in moleculis. Uno vinculo conexis, σ omnes atomi arduis polarizability perdere propter humilitatem. RAMEX ex eis effici nullo modo posse per aliquas condiciones, quae ex radicali formatae, quae sunt nomina paraffinic Agricola postea in suis Revolutionibus componit. Exempli gratia, propane - propyl (C3H7-), ethane - ethyl (C2H5-), methanum - yl (CH3-) and so on.

Alkanes dicere de his chemica proprietates de inertia suis Revolutionibus componit. Praeter rationes profectae sunt, non competit sibi. Typical sunt harum substitutionum reactionem. Oxidationis (miris tragoediis miscent) occurs paraffinic hydrocarbonum solum ad elevatum temperatus. Non potest oxidized ad alcohols, aldehydes atque acida. Quam ob rem kreginga (processus of FISSIO scelerisque hydrocarbonum) temperatus in altiorem alkanes ad CDL ad DL sit forma F isque subinde hydrocarbonum cum inferioribus hypothetica pondus. Cum augmentum temperatus scelerisque compositione dicitur pyrolysis.

Non secundum numerum chemicae alkanes moleculae eorundem in ipsum, sed in structura. Communi omnium paraffins separantur (C unum individuum non amplius ipsum esse cum substantia) et structuram ISO (atomi B C uenti quattuor coniungi potest habere per moleculae Estructura). Eg pentane, 2,2-dimethylpropane in eodem hypothetica pondus, et formam C5H12 eget, eget sed et hi differunt proprietatibus corporis et plusquam CLX iam minus atque minus 16,6 129,7 F °, 36,1 ° C Effusus et 9.5 ° C, respectively. Facilius intrant Isomers chemical reactiones quam normalis structura atomi hydrocarbons totidem C.

Typical eget proprietatibus alkanes - a substitutione reactionem, quae includit halogenation seu synthesis. Ars adest cum paraffin chlorine reactio per lumen generatur calor impulsus chlorinated metaphoricus: chloromethane CH3Cl, dichloromethane CH2Cl2, CHCl3 trichloromethane tetrachloride CCL4 et ipsum. Cum synthesis alkanes per UV lux, sumuntur sulfonyl chlorides: H + R-SO2 Cl2 → + + Cl-R-SO2 HCl. Haec acuosa, alia calcinantur in productionem.